CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

• Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u.a.
  auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente
• Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen
• Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen
• Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u.a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung
• Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen
• Vollständige und korrekte Dokumentation
• Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten
• Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien
• Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte
• Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des CordenPharma internen Qualitätssicherungssystems
• Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich
• Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich

• Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z.B. Chemikant, PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion fester Darreichungsformen.
• Bereitschaft zum Arbeiten im Vollschutz
• Methodischer Arbeitsstil
• Gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
• Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Flexibilität